метод газовой хроматографии

Метод газовой хроматографии благодаря своей простоте и высокой точности все шире используют для анализа продуктов неполного сгорания в научно-исследовательских институтах и наладочных организациях.

Однако он требует дальнейшего детального и всестороннего исследования. В частности, применение газовой хроматографии для анализа продуктов горения осложняется тем, что активированный уголь, которым заполняют разделительную колонку, способен адсорбировать как горючие составляющие продуктов горения (Н2, СО, СН4), так и негорючие (02, N2, С02). При этом адсорбционные свойства активированного угля по отношению к СО, 02 и N2 близки. Следовательно, из разделительной колонки эти газы выходят почти одновременно. Отсутствие четкого разделения этих трех газов приводит к значительным погрешностям при определении окиси углерода.

При использовании первых образцов газоанализаторов ХТХГ-1 это не учитывалось. При определении в отходящих газах содержания горючих компонентов по теплоте их сгорания электрический ток в диагонали моста Уитстона возникает и в тех случаях, когда в рабочую камеру детектора попадает негорючий газ. Происходит это тогда, когда теплопроводность проходящего через рабочую камеру газа отличается от теплопроводности газа-проявителя. В нашем случае при температуре платиновой нити в рабочей камере 650 – 750° С и использовании в качестве проявителя воздуха коэффициент теплопроводности кислорода выше коэффициента теплопроводности воздуха, а коэффициент теплопроводности азота меньше коэффициента теплопроводности воздуха. В связи с этим, если в анализируемой пробе имеются азот и кислород и находятся они в том же объемном соотношении, что и в проявителе-воздухе (N2/02 = 3.76), то прибор никак не реагирует на их присутствие. Если же указанное соотношение изменяется и начинает преобладать азот, то на хроматограмме появляется положительный пик азота. При изменении указанного соотношения в пользу кислорода на хроматограмме фиксируется отрицательный пик кислорода. Так как время выхода азота, кислорода и окиси углерода совпадает, то пики на хроматограмме сливаются, усиливая друг друга при преобладании кислорода, а это в конечном счете сказывается на точности определения СО